Leave Your Message
ألو إيمودين
واجهة برمجة التطبيقات الطبيعية

ألو إيمودين

يُعدّ الألوة إيمودين (CAS: 481-72-1) مركباً طبيعياً من الأنثراكينون، يوجد بكثرة في النباتات الطبية مثل الصبار (Aloe vera) والراوند (Rheum palmatum). وباعتباره مكوناً نشطاً رئيسياً، فإنه يُظهر خصائص مضادة للأورام، ومضادة للبكتيريا، ومضادة للالتهابات، ومعدلة للمناعة. في عام 2021، أدرجته وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في سجلها للأدوية العشبية التقليدية، واعتمدته دستور الأدوية الصيني (إصدار 2020) كعلامة لمراقبة الجودة.

اسم المنتج: ألو إيمودين

الاسم وفقًا لتسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): 1,8-ثنائي هيدروكسي-3-(هيدروكسي ميثيل)أنثراسين-9,10-ديون

رقم CAS: 481-72-1

الصيغة الجزيئية: C15H10O5

    الوصف 1

    الوصف 2

    ألو إيمودين

    معلومات أساسية

    اسم المنتج: ألو إيمودين

    الاسم وفقًا لتسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): 1,8-ثنائي هيدروكسي-3-(هيدروكسي ميثيل)أنثراسين-9,10-ديون

    رقم CAS: 481-72-1

    الصيغة الجزيئية: C15H10O5

    الخصائص الفيزيائية والكيميائية:

    المعلمة

    القيمة/الوصف

    المظهر

    مسحوق أصفر

    نقطة الانصهار

    223-225 درجة مئوية

    الذوبانية

    0.03 ملغم/مل في الماء؛ قابل للذوبان في الإيثانول/الأسيتون

    logP

    2.8 (محبة متوسطة للدهون)

    طيف الأشعة فوق البنفسجية

    λmax=430 نانومتر (ε=12500)؛ أحمر في الوسط القلوي

    الاستقرار

    حساس للضوء؛ يتحلل بفعل المؤكسدات القوية

    معيار الجودة: CP2020، اليابان، صنع حسب الطلب

    مواصفة

    بنود الاختبار

    معيار

    ألو إيمودين (CAS: 481-72-1)

    98% بواسطة HPLC

    الخسارة عند التجفيف

    ≤3.0%

    بقايا عند الاشتعال

    ≤1.0%

    الميزات الرئيسية

    index_10-7

    مصدر طبيعي

    0.01–0.1% في قشرة أوراق الصبار؛ 0.5–2% في جذور الراوند.
    index_10-7

    عملية متعددة الأهداف

    يقوم بتعديل المسارات الرئيسية بما في ذلك Wnt/β-catenin و PI3K/Akt و NF-κB.
    index_10-7

    الحساسية الضوئية

    يُنتج الجذور الحرة تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية من النوع أ، مما يعزز التأثيرات المضادة للبكتيريا/المضادة للأورام.

    الآليات الدوائية

    1. شبكة الأهداف الجزيئية

    توقف دورة الخلية

    تثبيط CDK4/cyclin D1 (توقف المرحلة G1)

    تثبيط إنزيم توبويزوميراز II (تلف الحمض النووي)

    تحفيز موت الخلايا المبرمج

    تنشيط الكاسبيز - 3/9

    خفض - تنظيم نسبة Bcl - 2/Bax

    تعديل المناعة

    تثبيط انتقال NF-κB إلى النواة

    2. الحركية الدوائية

    امتصاص

    التوافر البيولوجي عن طريق الفم بنسبة 12% (يتم تنشيطه بواسطة الميكروبات المعوية).

    توزيع

    نسبة عالية في الكبد/الكلى؛ اختراق ضعيف لحاجز الدم الدماغي (

    الاسْتِقْلاب

    الغلوكورونيد بواسطة UGT1A1 الكبدي (التثبيط).

    إفراز

    يتم التخلص منه بشكل أساسي عن طريق البراز (85% من التخلص منه خلال 48 ساعة).

    التطبيقات السريرية

    دواعي الاستعمال والبروتوكولات

    الشرط

    التركيبة

    الأدلة​

    الإمساك

    20-50 ملغ/يوم عن طريق الفم

    زيادة عدد مرات التبرز بمقدار الضعف*

    التهابات الجلد

    مرهم بتركيز 1%

    70% من حالات التخلص من المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين

    العلاج المساعد للسرطان

    100 ملغ/يوم (المرحلة الثانية)

    ↑2 شهر PFS

    *تحليل تجميعي (8 تجارب معشاة ذات شواهد، ن = 1200)

    الفئات السكانية الخاصة

    الحمل: موانع الاستعمال (تأثير محتمل على انقباض الرحم).

    القصور الكبدي: خفض الجرعة بنسبة 50% (Child-Pugh B).

    الجرعة وطريقة الاستخدام

    التركيبات

    الأقراص: 50 ملغ/قرص (مغلفة معوياً).

    مرهم: 1% وزن/وزن (قاعدة الفازلين).

    حقن: 10 ملغ/مل (للاستخدام البحثي).

    إرشادات الجرعات

    استخدم

    الجرعة

    المدة​

    الإمساك

    25 ملغ مرة أو مرتين يوميًا

    على المدى القصير (≤ أسبوع واحد)

    التهابات الجلد

    عرض موضوعي

    حتى زوال الأعراض

    العلاج الكيميائي للسرطان

    50-100 ملغ/يوم

    بالإضافة إلى العلاج الكيميائي

    تقييم السلامة

    الآثار الجانبية

    النظام

    الحادث

    المظاهر

    الجهاز الهضمي

    15%

    ألم في البطن، إسهال

    الأمراض الجلدية

    3%

    التهاب الجلد الحساس للضوء

    الكبد والكلى

    أقل من 1%

    ارتفاع إنزيم ناقلة أمين الألانين (ALT) القابل للعكس

    موانع الاستخدام والتفاعلات الدوائية

    مؤشر التماسك المطلق:
    انسداد معوي/ألم بطني غير معروف السبب.
    البورفيريا (خطر الحساسية للضوء).

    تحذيرات: مدرات البول (فقدان البوتاسيوم التآزري).

    التقدم البحثي أقصى أخضر

    1. تركيبات جديدة

    المستحلبات النانوية: ↑ التوافر البيولوجي عن طريق الفم إلى 35%.

    العلاج الضوئي الديناميكي: تأثيرات مضادة للأورام معززة بمقدار 10 أضعاف تحت الأشعة فوق البنفسجية أ.

    2. مؤشرات جديدة

    كوفيد-19: يثبط بروتياز 3CL (IC₅₀=25 ميكرومتر).

    الصدفية: تعدل محور IL-23/Th17 (انخفاض بنسبة 60٪ في الآفات لدى الحيوانات).

    الصبار

    أرجو إرسال بريد إلكتروني إليّ، وستحصل على المزيد مما تريد.

    مثل سعر المنتج، والمواصفات، وطريقة العمل، وبيانات سلامة المواد، ومخطط التدفق، وتفاصيل التعبئة، وشروط الشحن، وشروط الدفع، وخدمة ما بعد البيع، وما إلى ذلك.

    Our experts will solve them in no time.